All text här publicerad om CIDP är författad och sammanställd av Neurolog Dr Rayomand Press, Karolinska Universitetsjukhuset Huddinge

CIDP

CIDP kännetecknas av tilltagande svaghet samt bortfall av känsel och reflexer i ben, händer och armar som utvecklas mer smygande än vid GBS.

CIDP drabbar såväl barn som vuxna, har en förekomst på omkring 2 personer per 100 000 innevånare, men i åldersgruppen 60-70 år ligger förekomsten på upptill 7 per 100 000.

De progressiva neuropatisymtomen brukar tillta under minst 1-2 månader efter sjukdomsdebuten, och ibland ända upp till 6-12 månader innan kulmen i sjukdomsprocessen nås. Sjukdomsförloppet är därefter antingen skovvis (sk relapserande-remitterande) eller kronisk progressiv.

Yngre patienter i åldersgruppen 20-40 år, brukar ofta ha ett skovvist-, medan äldre patienter oftare ett kroniskt progressivt sjukdomsförlopp.

Över tid kan CIDP leda till ett minst måttligt neurologiskt handikapp främst beroende av påverkan på gångförmågan sekundärt till muskelsvaghet och nedsatt balans i benen, och därnäst påverkan på armarna sekundärt till muskelsvaghet och fumlighet i armarna.

Sjukdomens intensitet, och hur den påverkar patienten, varierar enormt. En generell beskrivning och en säker prognos av sjukdomen är omöjlig att ge. Det finns gemensamma symtom hos de drabbade, men inget fall av CIDP är "typiskt".
Sjukdomen är inte ärftlig, den smittar inte och har inga psykiska orsaker.